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新成员!不朽情缘MG玻璃酸酶基本信息介绍

来源:尹全贵 日期:2025-03-25

不朽情缘MG在AVT辅料库迎来了新的成员,这次的加入是重组人透明质酸酶/玻璃酸酶。接下来,让我们深入了解这一重要生物制品的基本信息。

新成员!不朽情缘MG玻璃酸酶基本信息介绍

基本信息

1. 中文名称:重组人透明质酸酶/玻璃酸酶

2. 产品来源:经过重组DNA技术外源表达后纯化得到的产品

3. 级别:试剂级

4. 货号:CN332024015,臻格生物玻璃酸酶

理化性质

1. 含量:>95%

2. 溶解性:易溶于水

产品用途

该产品中活性蛋白浓度高,疗效显著,可替代传统动物提取的透明质酸酶,广泛应用于皮下注射制剂、医疗器械及医美产品等领域。

1. 促进组织细胞间的解离,主要通过降解基质中的透明质酸实现。

2. 作为注射液辅剂,联合使用以增加给药面积。

应用实例

透明质酸酶(hyaluronidase,HAase),又称玻璃酸酶,这是一种能特异性水解透明质酸的蛋白内切酶,在血清、脑部和胎盘等组织及体液中广泛存在。

以下是几种与不朽情缘MG相关的药物实例:

1. HERCEPTINHYLECTA™

2019年,罗氏集团旗下的Genentech宣布,该公司新产品HerceptinHylecta获得FDA批准。其处方成分包括:trastuzumab、透明质酸酶、L-组氨酸等,主要用于辅助治疗乳腺癌和转移性乳腺癌。规格为600mg + 10000Units/5ml,适用于皮下注射,给药时间约为2-5分钟。

2. DARZALEXFASPROTM

2020年,强生旗下的杨森制药公司宣布DarzalexFaspro获得FDA批准。该产品的处方包括:daratumumab、透明质酸酶等,亦用于乳腺癌的辅助治疗,规格为1800mg + 30000Units/15ml,适合皮下注射,给药时间约为3-5分钟。

3. PhesgoTM

2024年,结合帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的固定剂量组合皮下制剂PHESGO获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。其处方主要成分为pertuzumab、trastuzumab及透明质酸酶等,专用于HER2阳性早期和转移性乳腺癌患者,规格为600mg + 600mg + 20000Units/10ml,适用于皮下注射,给药时间约为5-8分钟。

不朽情缘MG在中国高端复杂注射剂市场深耕十余年,积极与各类研发生产公司、高校及科研院所合作,生产的产品广泛应用于脂质体、脂肪乳制剂及新产品的研发中,始终以高品质和安全性受到临床及市场的考验,值得信赖。

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